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单链双特异性抗体(BHL-I)介导的细胞毒作用及其可能机制研究
引用本文:杨介钻,马骊,姚新生,温茜,罗微,胡志明,王祥斌,王小宁. 单链双特异性抗体(BHL-I)介导的细胞毒作用及其可能机制研究[J]. 中国免疫学杂志, 2007, 23(5): 402-406
作者姓名:杨介钻  马骊  姚新生  温茜  罗微  胡志明  王祥斌  王小宁
作者单位:1. 南方医科大学生物技术学院分子免疫学研究所,广州,510515
2. 北京安波特基因工程技术有限公司,北京,102206
3. 华南理工大学生物科学与工程学院,广州,510641
基金项目:国家重点基础研究发展计划(973计划)
摘    要:目的:观察单链双特异性抗体(BHL-I)介导的PBL对靶细胞SKOV3的杀伤作用,并研究其细胞毒作用的可能机制。方法:MTT法检测在不同效靶比、不同作用时间、不同靶细胞(SKOV3、BEL-7402)、不同BHL-I浓度等条件下,BHL-I介导PBL对靶细胞的杀伤作用;RT-PCR检测杀伤过程中PBL的穿孔素(Perforin)、颗粒酶(GranzymeB)mRNA的表达及细胞培养上清液中TNF-α、IFN-γ含量变化。结果:BHL-I介导的PBL对SKOV3细胞毒作用明显高于对BEL-7402的,并且在效靶比10∶1、作用36小时、BHL-I浓度为25μg/ml时,PBL对靶细胞SKOV3的细胞毒作用最为显著;在IL-2存在下,BHL-I可引起Perforin、GranzymeB mRNA较高表达及细胞培养上清液中TNF-α、IFN-γ含量升高,当作用时间为72小时时,这些细胞因子的表达有所下降。结论:BHL-I能介导PBL对表达有相应靶抗原的SKOV3细胞具有高效杀伤作用,其细胞毒作用可能与效应细胞表达Perforin、GranzymeB、TNF-α、IFN-γ等有关。

关 键 词:单链双特异性抗体  细胞毒作用  杀伤机制
文章编号:1000-484X(2007)05-0402-05
修稿时间:2005-07-212006-07-06

Research on the cytotoxicity and killing mechanism of PBL induced by BHL-I
YANG Jie-Zuan,MA Li,YAO Xin-Sheng,WEN Qian,LUO Wei,HU Zhi-Ming,WANG Xiang-Bin,WANG Xiao-Ning. Research on the cytotoxicity and killing mechanism of PBL induced by BHL-I[J]. Chinese Journal of Immunology, 2007, 23(5): 402-406
Authors:YANG Jie-Zuan  MA Li  YAO Xin-Sheng  WEN Qian  LUO Wei  HU Zhi-Ming  WANG Xiang-Bin  WANG Xiao-Ning
Affiliation:Institute of Molecular Immunology, School of Biotechnology , Southern Medical University, Guangzhou 510515, China
Abstract:
Keywords:scBsAb   Cytotoxicity   Killing mechanism
本文献已被 CNKI 维普 万方数据 等数据库收录!
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