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DOI
责任编辑
分类号
杂志ISSN号
痣样基底细胞癌综合征1例
作者姓名:
丁英洁
李灵匀
李铁男
王珍
郑松
李宝月
作者单位:
沈阳市第七人民医院皮肤科;中国医科大学附属第一医院皮肤科
摘 要:
<正>痣样基底细胞癌综合征(NBCCS)是一种常染色体显性遗传性疾病,临床上较少见,主要表现为多发性基底细胞癌、下颌骨牙源性肿瘤、手足坑状凹陷,肋骨、脊柱及头颅骨畸形以及多种其他临床表现。现将我科诊治1例报告如下。1病历摘要患者男,48岁。因躯干红斑、斑丘疹及结节30余年,于2016年12月26日就诊于沈阳市第七人民医院皮肤科。患者30年前躯干散在黄豆至指甲大淡红斑,上覆少许鳞屑,无瘙痒,未予治疗,近10年皮损逐渐增多,
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