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| 痣样基底细胞癌综合征1例 | |
| 引用本文： | 丁英洁,李灵匀,李铁男,王珍,郑松,李宝月.痣样基底细胞癌综合征1例[J].临床皮肤科杂志,2019(2). |
| 作者姓名： | 丁英洁 李灵匀 李铁男 王珍 郑松 李宝月 |
| 作者单位： | 沈阳市第七人民医院皮肤科;中国医科大学附属第一医院皮肤科 |
| 摘 要： | <正>痣样基底细胞癌综合征(NBCCS)是一种常染色体显性遗传性疾病,临床上较少见,主要表现为多发性基底细胞癌、下颌骨牙源性肿瘤、手足坑状凹陷,肋骨、脊柱及头颅骨畸形以及多种其他临床表现。现将我科诊治1例报告如下。1病历摘要患者男,48岁。因躯干红斑、斑丘疹及结节30余年,于2016年12月26日就诊于沈阳市第七人民医院皮肤科。患者30年前躯干散在黄豆至指甲大淡红斑,上覆少许鳞屑,无瘙痒,未予治疗,近10年皮损逐渐增多, |
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