同型半胱氨酸及其胱硫醚酶β-合成酶G919A基因多态性与颅内动脉粥样硬化性狭窄的相关性研究 |
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引用本文: | 赵丽,周芳,彭艳艳,聂红霞,庄爱霞.同型半胱氨酸及其胱硫醚酶β-合成酶G919A基因多态性与颅内动脉粥样硬化性狭窄的相关性研究[J].临床神经病学杂志,2019,32(5):372-375. |
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作者姓名: | 赵丽 周芳 彭艳艳 聂红霞 庄爱霞 |
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作者单位: | 222006,蚌埠医学院附属连云港医院神经内科;连云港市第二人民医院神经内科 |
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基金项目: | 江苏大学医学临床科技发展基金 |
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摘 要: | 目的探讨胱硫醚酶β-合成酶(CBS)G919A基因多态性与同型半胱氨酸(Hcy)及颅内动脉粥样硬化性狭窄的关系。方法对348例急性脑梗死患者行颅内血管MRA检查。采用PCR-限制片段长度多态性技术和扩增阻滞突变体系法检测患者CBS G919A基因多态性,并使用全自动生化仪采用循环酶法测定其血浆Hcy浓度。结果 348例急性脑梗死患者被纳入研究,其中合并颅内动脉狭窄186例,无颅内动脉狭窄162例。其中CBS G919A基因为纯合突变型(AA)33例(9.4%)、杂合突变型(GA)135例(38.8%)、野生型(GG)180例(51.7%)。纯合突变型患者血浆Hcy水平显著高于杂合突变型及野生型患者(t=9.15,P<0.05;t=8.67,P<0.05);杂合突变型患者血浆Hcy水平显著高于野生型患者(t=6.89,P<0.05)。狭窄组与非狭窄组基因型及等位基因频率差异均无统计学意义(χ^2=1.29,P>0.05;χ^2=0.55,P>0.05)。结论 CBS G919A基因型与血浆Hcy水平相关,但与颅内动脉粥样硬化性狭窄无关。
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关 键 词: | 颅内动脉粥样硬化性狭窄 同型半胱氨酸 胱硫醚酶β-合成酶 基因多态性 |
Relationship between the homocysteine levels and cystathionine beta-synthase G919A gene polymorphisms and intracranial atherosclerotic stenosis |
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Institution: | (Department of Neurology, the Affiliated Hospital of Lianyungang Bengbu Medical College,Lianyungang 222006,China) |
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Abstract: | ZHAO Li;ZHOU Fang;PENG Yan-yan(Department of Neurology, the Affiliated Hospital of Lianyungang Bengbu Medical College,Lianyungang 222006,China) |
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Keywords: | intracranial cerebral arteries atherosclerotic homocysteine cystathionine beta-synthase gene polymorphism |
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