| miR-26通过负向调控AngⅡ/KLF4/TGF-β通路抑制心房颤动易感性及心房纤维化 |
| |
| 作者姓名： | 赵欣 夏时俊 孙鹏瑜 蒋乐 张书敏 宁曼 胡荣 杜昕 董建增 马长生 |
| |
| 作者单位： | 首都医科大学附属北京安贞医院心血管内科 北京,100029;首都医科大学附属北京安贞医院心血管内科 北京,100029;首都医科大学附属北京安贞医院心血管内科 北京,100029;首都医科大学附属北京安贞医院心血管内科 北京,100029;首都医科大学附属北京安贞医院心血管内科 北京,100029;首都医科大学附属北京安贞医院心血管内科 北京,100029;首都医科大学附属北京安贞医院心血管内科 北京,100029;首都医科大学附属北京安贞医院心血管内科 北京,100029;首都医科大学附属北京安贞医院心血管内科 北京,100029;首都医科大学附属北京安贞医院心血管内科 北京,100029 |
| |
| 摘 要： | ![]()
目的:miR-26已被证实能够通过调控心房肌细胞离子通道蛋白影响心房电重构,然而其在心房组织结构重构中的作用及机制尚待阐明。方法:本课题拟通过检测慢性心房颤动(房颤)患者心房组织miR-26a/b表达水平以及AngⅡ/TGF-β/KLF4通路激活情况,并进一步构建AngⅡ诱导的小鼠心房纤维化-房颤模型(Ang-ⅡAF),在体转染miR-26a腺病毒载体(Adv-miR-26a)上调或阻断miR-26a((LNA-anti-miR-26a)),应用电生理检测评估房颤的诱发与持续情况;ELISA、病理学染色、Real-time PCR以及Western blotting等方法检测其对心房纤维化指标、AngⅡ/TGF-β/KLF4通路关键分子表达的影响。结果:慢性房颤患者及AngⅡ-AF小鼠心房组织中miR-26a/b的表达水平显著下调,AngⅡ/KLF 4/TGF-β通路激活;而转染miR-26a显著抑制了AngⅡ的房颤诱发率、持续时间增加以及致心房纤维化效应,同时也抑制了AngⅡ/KLF 4/TGF-β通路关键分子的表达。结论:miR-26a能够通过负性调控心房组织AngⅡ/KLF 4/TGF-β通路激活,进而发挥抗房颤心房纤维化效应。
|
| 关 键 词： | 心房颤动 小分子RNA TGF-β信号通路 心肌纤维化 |
| 本文献已被 CNKI 万方数据 等数据库收录！ |
|
