| 超多人份混合血浆分馏AHF制备FⅧ:C标准品的可行性研究 |
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| 引用本文： | 朱永明,王坚.超多人份混合血浆分馏AHF制备FⅧ:C标准品的可行性研究[J].临床输血与检验,2002,4(2):3-5. |
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| 作者姓名： | 朱永明 王坚 |
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| 作者单位： | 200245,上海莱士血制品有限公司 |
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| 摘 要： | 目的用超多人份混合血浆分馏抗血友病球蛋白(AHF)制备稳定的用于测定凝血因子Ⅷ促凝活性(FⅧ∶C)的标准品. 方法以WHO第六代FⅧ∶C标准品(WHO-6)和美国国家FⅧ∶C标准品(MEGA-1)为基准,用一期法测定两个批号工作标准品样品的凝血因子Ⅷ促凝活性,并标定其活性值. 结果用WHO-6标定时两批样品的FⅧ∶C(IU/ml)分别为19.14±2.73 和11.75±2.09 ,用MEGA-1标定时两批样品的FⅧ∶C(IU/ml)分别为18.94±3.00和11.63±1.29.同批样品分别用WHO-6和MEGA-1标定时,其促凝活性值的差异无显著性(P＞0.05).将样品置于-30℃条件下保存6个月,用MEGA-1为基准测定,效价未见明显改变. 结论以已知的国际公认FⅧ∶C质控标准品为基准,用本文所推荐的方法可从超多人份混合血浆分馏的AHF中制备数据可靠、性能稳定的FⅧ∶C检测质控和工作标准品,方法具有一定的可行性和实用性.
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| 关 键 词： | 超多人份混合血浆 凝血因子Ⅷ活性 FⅧ：C 抗活友病球蛋白 AHF 活性检测 FⅧ：C标准器 血友病 |
| 修稿时间： | 2002年4月5日 |
Study on the feasibility of the preparation for FⅧ∶C standard with AHF fractionated from large-pool plasma |
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