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| 美国对医用X射线的管理 | |
| 作者姓名： | Kocol H 姜会侠 |
| 作者单位： | 美国食品药物管理局(Kocol H) |
| 摘 要： | 大家都知道,医用X射线是人类接受的人工电离辐射的主要源泉。在美国,平均每人每年接受的全身剂量为2 mSv。其中,大约有一半来自诸如宇宙射线、陆地放射性及人体内部的同位素等天然源;另一半中,有0.9mSv来自医用辐射源,0.005mSv来自地面核武器试验落下灰,0.05mSv来自技术开发增加的天然源,0.003mSv来自核电应用,0.05mSv来自消费者产品源(如电视机)、机场行李检查用X射线机和烟草、假牙、眼镜中含有的放射性物质。从上述数据可知,控制医用辐射源对公众健康是很重要的。在医用X射线管理领域,美国国会于1968年通过一项控制产生辐射的电子设备生 |
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