| HPV16E7基因的原核克隆及表达 |
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| 引用本文： | 姜海蓉,彭方毅,刘芳,杜志银,林治华,彭方亮,赵卫兵. HPV16E7基因的原核克隆及表达[J]. 重庆医科大学学报, 2009, 34(9) |
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| 作者姓名： | 姜海蓉 彭方毅 刘芳 杜志银 林治华 彭方亮 赵卫兵 |
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| 作者单位： | 重庆理工大学化学与生物工程学院,重庆,400050;重庆市江北区第一人民医院检验科,重庆,400020;重庆医科大学图书;重庆市第四人民医院妇产科,重庆,400014;重庆市第四人民医院麻醉科,重庆,400014 |
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| 基金项目： | 国家自然科学基金资助项目，国家自然科学基金重点项目，重庆市科委自然基金，重庆市教委自然基金，重庆理工大学重点学科微生物与生化药学资助 |
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| 摘 要： | 目的:探讨从喉癌组织中HPV16 E7蛋白的原核克隆及表达.方法:采用PCR方法扩增HPV16 E7基因,经BamH Ⅰ和Hind Ⅲ双酶切后插入相同酶切pET28a(+)载体,转化JM109感受态细胞,并进行阳性克隆筛选.经IPTG对重组质粒进行蛋白诱导表达,SDS-PAGE和Western blot检测目标蛋白表达情况.结果:成功构建了原核表达质粒pET28/E7、HPV16 E7融合蛋白在BL21(DE3)菌株中高效表达.结论:HPV16 E7融合蛋白的表达为进一步深入研究HPV16E7蛋白的生物学特性及其致细胞转化的作用机制奠定了基础.
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| 关 键 词： | HPV16E7 原核表达 SDS-PAGE Western blot |
Prokaryotic cloning and expression of HPV16 E7 gene |
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| Abstract: | |
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| Keywords: | HPV16E7 SDS-PAGE Western blot |
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