Arnold—Chiari畸形的诊断与治疗 |
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作者姓名: | 章翔 易声禹 |
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作者单位: | 第四军医大学第一附属医院神经外科(章翔,易声禹,吴声伶),第四军医大学第一附属医院神经外科(费舟) |
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摘 要: | 本文报道我院1975~1990年收治的Arnold-Chiari畸形(ACM)43例,均经手术证实。所表现的临床征象为枕大孔区压迫、脊髓中央损害及小脑损害综合征。全组均经颅后窝减压和C_(1~3)椎板切除术,术后 3例因呼吸困难或肺部感染死亡。37例行追踪观察,随访期 1~10年(平均4.5年),29例(78%)术前症状消失或改善。文中对本病的病理学特征、诊断与治疗进行了分析与讨论。我们认为本病有效的处理方法为彻底的颅后窝减压及C_(1~3)椎板切除术。
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关 键 词: | Arnold-Chiari畸形 脊髓空洞症 |
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