外源性CC10基因表达对肝癌细胞增殖、 凋亡、迁移和侵袭的影响

目的 探究外源性Clara细胞分泌蛋白10（CC10）的基因表达对肝癌细胞增殖、凋亡、迁移和 侵袭的影响，并探讨其可能的作用机制。方法 采用RT-qPCR和Western blotting检测人正常肝细胞LO2和 肝癌细胞HepG2、Hep3B中CC10的内源表达水平；将HepG2细胞系分为pcDNA 3.1组和pcDNA 3.1-CC10 组，用LipofectionTM分别转染pcDNA 3.1空载体质粒和重组质粒pcDNA 3.1-CC10。用CCK-8法、TUNEL 法和Transwell小室实验分别检测两组细胞增殖、凋亡情况及迁移、侵袭能力。采用RT-qPCR和Western blotting检测两组细胞中CC10和细胞周期蛋白D1（Cyclin D1）的表达水平。结果 与正常肝细胞LO2相 比，CC10在肝癌细胞HepG2、Hep3B中呈明显低表达（P<0.05）；转染 pcDNA 3.1-CC10后的HepG2细胞内 CC10 mRNA和蛋白水平均显著增高（P<0.05）。与 pcDNA 3.1组相比，pcDNA 3.1-CC10组细胞活力受到抑 制，细胞活力以时间依赖性方式降低（P<0.05），细胞迁移和侵袭实验中的过膜细胞数均低于pcDNA 3.1组 （P<0.05），细胞凋亡率高于pcDNA 3.1组（P<0.05）。同时，Cyclin D1的mRNA和蛋白表达水平均明显降低 （P<0.05）。 结论? 外源性CC10基因表达可抑制肝癌细胞增殖、迁移和侵袭，促进其凋亡，其机制可能与 下调Cyclin D1表达有关。

Effects of exogenous CC10 gene expression on proliferation,apoptosis, migration and invasion of hepatoma carcinoma cells

ZHANG Huai-bo;MA Rong-long;ZHANG De-jing(Department of General Surgery, Puyang Oilfield General Hospital, Puyang, Henan 457001, China)