拉米夫啶联合甘草甜素治疗慢性乙型肝炎病人的近期疗效

研究拉米夫啶联合甘草甜素治疗慢性乙型肝炎病人的近期疗效和安全性。选择 16例慢性乙型肝炎患者用拉米夫啶 ( 10 0mg/d)和甘草甜素 (其注射液为强力宁 ) ,选择 15例患者单独服用拉米夫啶 ( 10 0mg/d)作对照 ,共治疗 12周。疗效评估包括肝功能和HBV复制指标。治疗 12周结束时 ,即HBVDNA转阴率在两组间差异无显著性 ( 10 0 %对80 8% ,P >0 0 5 ) ,观察组HBeAg阴转率显著高于对照组 ( 87 5 %对 2 6 7% ,P <0 0 1) ,HBeAg血清转换率在两组差异显著性 ( 78 5 %对 2 5 0 % ,P <0 0 5 ) ,观察组ALT的复常率显著高于对照组 ( 10 0 0 %对 66 7% ,P <0 0 5 ) ,未发生不良反应。拉米夫啶联合甘草甜素治疗慢性乙型肝炎病人的近期疗效肯定、经济 ,安全性好。