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TOX3基因单核苷酸多态与乳腺癌风险的相关性Meta分析
引用本文:宋彬,刘静,史卫俊,赵和平,贾军梅,柯俊涛,缪小平,成晓龙.TOX3基因单核苷酸多态与乳腺癌风险的相关性Meta分析[J].中国药物与临床,2013(10):1252-1255.
作者姓名:宋彬  刘静  史卫俊  赵和平  贾军梅  柯俊涛  缪小平  成晓龙
作者单位:[1]山西医科大学细胞生理学省部共建教育部重点实验室,太原030001 [2]解剖学教研室 ,太原030001 [3]山西医科大学第一医院肿瘤科 ,太原030001 [4]华中科技大学同济医学院公共卫生学院流行病与卫生统计系,太原030001
基金项目:国家自然科学基金(81071625);2010年度肿瘤侵袭转移教育部重点实验室开放基金(2010KF03)
摘    要:目的对多个乳腺癌病例对照研究的样本进行Meta分析,探讨TOX3基因单核苷酸多态与乳腺癌风险的关系。方法全面检索相关文献,收集2005年1月至2011年3月发表的关于TOX3基因rs3803662位点多态性与乳腺癌易感性的病例对照研究,采用Stata11.0统计软件包进行Meta分析。结果最终纳入病例对照研究7项,累计病例24 464例,对照32 353例。除了杂合子模型(OR=1.12,95%CI:0.99-1.27),纯合子(OR=1.34,95%CI:1.43~1.59)、显性遗传(OR=1.16,95%CI:1.03~1.31)、隐性遗传(OR=1.25,95%CI:1.10~1.42)模型中结果均有统计学意义。结论 TOX3基因rs3803662位点的多态性可能是乳腺癌的危险因素。②高加索人群的TOX3基因rs3803662位点突变的纯合子模型和隐形遗传模型可能会增加人群患乳腺癌的危险性,纯合子基因型TT是乳腺癌的危险因素。

关 键 词:多态性  单核苷酸  乳腺肿瘤  Meta分析  TOX3
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