KCNJ2在心脏离子通道病中的一因多效性 |
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引用本文: | 阮长武,金庆锋.KCNJ2在心脏离子通道病中的一因多效性[J].中国民康医学,2007,19(21):991-992. |
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作者姓名: | 阮长武 金庆锋 |
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作者单位: | 上海市第八人民医院心内科,上海,200235 |
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摘 要: | KCNJ2基因定位于第17号染色体,编码内向整流钾通道Kir2.1α亚单位。KCNJ2与遗传性长QT间期综合征(LQTS),遗传性短QT间期综合征(SQTS)及家族性房颤相关。本文就KCNJ2在心脏离子通道病中的研究进展作一综述。
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关 键 词: | KCNJ2 Kir2.1 心脏离子通道病 |
文章编号: | 0369(2007)11-0991-02 |
修稿时间: | 2007-07-16 |
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