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KCNJ2在心脏离子通道病中的一因多效性
引用本文:阮长武,金庆锋.KCNJ2在心脏离子通道病中的一因多效性[J].中国民康医学,2007,19(21):991-992.
作者姓名:阮长武  金庆锋
作者单位:上海市第八人民医院心内科,上海,200235
摘    要:KCNJ2基因定位于第17号染色体,编码内向整流钾通道Kir2.1α亚单位。KCNJ2与遗传性长QT间期综合征(LQTS),遗传性短QT间期综合征(SQTS)及家族性房颤相关。本文就KCNJ2在心脏离子通道病中的研究进展作一综述。

关 键 词:KCNJ2  Kir2.1  心脏离子通道病
文章编号:0369(2007)11-0991-02
修稿时间:2007-07-16
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