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新药临床试验中log-rank检验的SAS宏实现
引用本文:薛富波,于莉莉,李婵娟,王素珍,徐丽,王陵,夏结来.新药临床试验中log-rank检验的SAS宏实现[J].中国临床药理学与治疗学,2006,11(2):227-231.
作者姓名:薛富波  于莉莉  李婵娟  王素珍  徐丽  王陵  夏结来
作者单位:第四军医大学卫生统计学教研室,西安,710032,陕西
摘    要:针对新药临床试验中终点指标为事件发生时间的数据,以lifetest过程为基础编制了相应的SAS宏,格式化输出事件发生率的Kaplan-Meier估计、组间log-rank检验结果和阶梯曲线图,通过控制宏参数使得临床试验数据处理中相关的操作趋于灵活和高效,实现了分析内容的客户定制化以及结果输出的规范化。

关 键 词:临床试验  TTE数据  log-rank检验  SAS宏
文章编号:1009-2501(2006)02-0227-05
收稿时间:12 3 2005 12:00AM
修稿时间:01 8 2006 12:00AM

A SAS macro for log-rank test in data analysis of clinical trial of new drug
XUE Fu-bo,YU Li-li,LI Chan-juan,WANG Su-zhen,XU Li,WANG Ling,XIA Jie-lai.A SAS macro for log-rank test in data analysis of clinical trial of new drug[J].Chinese Journal of Clinical Pharmacology and Therapeutics,2006,11(2):227-231.
Authors:XUE Fu-bo  YU Li-li  LI Chan-juan  WANG Su-zhen  XU Li  WANG Ling  XIA Jie-lai
Abstract:A SAS macro was developed based on the lifetest procedure to perform log-rank test and Kaplan-Meier estimation for time-to-event endpoint in clinical trial of new drug. With this SAS macro, the analysis of time-to-event data can be more flexible and efficient, thecontent of data analysis can be customized and its output can be standardized.
Keywords:clinical trial  TTE data  log-rank test  SAS macro
本文献已被 CNKI 维普 万方数据 等数据库收录!
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