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| 家族性Kallman氏综合征2例报告 | |
| 作者姓名： | 蔡万春 |
| 作者单位： | 解放军陆军第五医院内分泌科 |
| 摘 要： | kallman氏综合征是一种罕见病。我院生殖内分泌门诊近年发现同一家族2例,现报道如下: 例1,男,23岁。因婚后2年不育来院求治。患者系第5胎足月顺产,母孕期正常。学习成绩较差。父母非近亲。兄、姐各2人发育正常,均已结婚并有生育。一妹系原发性闭经(见例2)。患者生殖器官一直未发育,无男性第二性征,性欲低下,无射精或遗精。体查:血压16/10.7kpa, |
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