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Febrile seizures]
Authors:L Pedespan
Institution:1. Service épilepsie, sommeil et explorations fonctionnelles neuropédiatriques, centre de recherche en neurosciences de Lyon (CRNL), hôpital Femme-Mère-Enfant, hospices civils de Lyon (HCL) et Inserm U1028, CNRS UMR5292, 59, boulevard Pinel, 60700 Lyon, France;2. SHW Health Limited, 40, Lena-Gardens, Londres W6 7PZ, Royaume-Uni;3. Inserm, U676, service de neurologie pédiatrique, hôpital Robert-Debré, AP–HP, 75019 Paris, France;4. Service de neurologie pédiatrique, université Paris Descartes et Inserm U781, Imagine, université Paris Descartes, hôpital Necker Enfants Malades, AP–HP, 75015 Paris, France;5. CHU d’Angers, 4, rue Larrey, 49933 Angers, France;1. Service d’accueil des urgences pédiatriques, hôpital Robert-Debré, AP–HP, 48, boulevard Sérurier, 75019 Paris, France;2. Service des maladies infectieuses et tropicales, hôpital Avicenne, AP–HP, 125, rue de Stalingrad, 93000 Bobigny, France;1. AP-HP, néonatalogie, Hôpital universitaire Robert-Debré, 48, boulevard Sérurier, Paris, 7509 France;2. AP-Hp neurologie et maladies métaboliques, Hôpital universitaire Robert-Debré, 48, boulevard Sérurier, Paris, 75019 France;3. Centre hospitalier régional universitaire, service de réanimation - néonatalogie, Hôpital d’enfants de Clocheville, 49, boulevard Béranger, Tours, 37044 France;1. Département de médecine générale, faculté de médecine de Nancy, université de Lorraine, 9, avenue de la forêt de Haye, 54505 Vandoeuvre-lès-Nancy, France;2. CIC-P-Inserm, CHU de Nancy, 54000 Nancy, France;3. Pôle S2R, épidémiologie et évaluation clinique, CHU de Nancy, 54000 Nancy, France;1. Service de neurologie pédiatrique et de maladies métaboliques, CHU Robert-Debré, 48, boulevard Sérurier, 75935 Paris cedex 19, France;2. Centre de spécialités pédiatriques de l’Est-Parisien, 85, rue du Général-Leclerc, 94000 Créteil, France;3. Service de pédiatrie générale et urgences pédiatriques, CHU Ambroise-Paré, AP–HP, 9, avenue Charles-de-Gaulle, 92100 Boulogne-Billancourt, France;4. Service de pédiatrie, centre hospitalier de Versailles, 177, rue de Versailles, 78150 Le-Chesnay, France;5. Association clinique et thérapeutique infantile du Val-de-Marne, 27, rue d’Inkermann, 94100 Saint-Maur-des-Fossés, France;6. Association française de pédiatrie ambulatoire, 15, rue Maurice-Berteaux, 33400 Talence, France;7. Service de pédiatrie générale, pôle FAME, hôpitaux universitaires Paris-Sud, AP–HP – site Antoine-Béclère, 157, rue de La-Porte-de-Trivaux, 92141 Clamart cedex, France;8. Service de pédiatrie générale, hôpital Mère–Enfant, CHU de Nantes, 7, quai Moncousu, 44093 Nantes cedex 01, France;9. Urgences pédiatriques, hôpital Mère–Enfant, CHU de Nantes, 7, quai Moncousu, 44093 Nantes cedex 01, France;10. Département de médecine générale, EA recherche clinique coordonnée ville–hôpital, méthodologies et société (REMES), université Paris-Diderot, Sorbonne Paris-Cité, 75018 Paris, France;11. Service des urgences pédiatriques, CHU Robert-Debré, 48, boulevard Sérurier, 75935 Paris cedex 19, France;12. Service de neurologie pédiatrique, hôpital Salengro, CHU de Lille, 59037 Lille, France;13. Service de neurologie pédiatrique, CHU de la Timone, AP–HM, 264, rue Saint-Pierre, 13005 Marseille, France;1. Service de neuropédiatrie, hôpital des Enfants, 330, avenue de Grande-Bretagne, 31059 Toulouse cedex 9, France;2. École des hautes études en sciences sociales, centre d’anthropologie sociale UTM, Maison de la recherche, 31058 Toulouse, France;3. POSU pédiatrique, hôpital des Enfants, 330, avenue de Grande-Bretagne, 31059 Toulouse cedex 9, France
Abstract:The febrile seizures (FS) of the child are frequent. Their management is essentially based on the rigorous analysis of their characteristics, the clinical evaluation of the patient like on the collection of the family antecedents. In the case of "simple" FS, the forecast, always favourable, reduce the indications of assessment or treatment, including under possible repetitions. The possibility of an infection of the central nervous system must however always be isolated. In the case of "complicated" FS, the more important risk of later epilepsy makes often necessary of complementary explorations, as well as a treatment. Genetic predispositions were highlighted. In the case of a favourable forecast, contrast always large between the benignity of the FS and the parental dramatic experience. It must be taken into account in the evaluation and the choice of the therapeutic attitude.
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