| HIV-1慢病毒载体的构建及结构改造 |
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| 引用本文： | 李振宇,徐开林,潘秀英,鹿群先,何徐彭,孙海英,主鸿鹄.HIV-1慢病毒载体的构建及结构改造[J].中华血液学杂志,2004,25(9):571-572. |
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| 作者姓名： | 李振宇 徐开林 潘秀英 鹿群先 何徐彭 孙海英 主鸿鹄 |
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| 作者单位： | 221002,徐州医学院附属医院血液科 |
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| 基金项目： | 国家自然科学基金资助项目 (3 0 170 3 89,3 0 3 70 60 6)，江苏省“13 5”医学重点人才项目基金资助 |
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| 摘 要： | 前很多基因治疗实验中选择造血干细胞 (HSC)等非分裂期细胞作为靶细胞。常用病毒性载体为逆转录病毒和腺病毒载体系统1,2 ] 。逆转录病毒只能转导分裂期细胞 ,腺病毒载体在体内不能实现目的基因稳定的长期表达 ,且反复应用容易引起免疫反应。来源于人类免疫缺陷病毒 1(HIV 1)的慢病毒载体由于可以感染非分裂期细胞、容纳外源性目的基因片段大、免疫反应小等特点越来越受到人们的重视3 ,4] 。我们成功构建了慢病毒载体的三质粒包装系统并重点对其中的转移质粒进行了改造 ,筛选出转导效率较高的慢病毒载体。材料和方法1 主要试剂 各种…
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| 关 键 词： | 慢病毒载体 HIV-1 转导 逆转录病毒 腺病毒载体 免疫反应 细胞 目的基因 分裂 质粒 |
| 修稿时间： | 2004年4月13日 |
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