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抗磷脂抗体综合征
引用本文:杨远航,张凤山.抗磷脂抗体综合征[J].中国冶金工业医学杂志,1991(6).
作者姓名:杨远航  张凤山
作者单位:哈尔滨医科大学临床免疫科,哈尔滨医科大学临床免疫科 黑龙江 哈尔滨150088,黑龙江 哈尔滨150088
摘    要:抗磷脂抗体(Anti-phospholipid antibody APLA)的研究是一个新的领域,其意义仅在八十年代初才逐渐被认识。很多研究证实特异性的APLA与某些临床表现有关,尤其与反复的动脉或静脉血栓形成,血小板减少及习惯性流产关系密切。APLA包括梅毒血清反应假阳性(BFPSTS),循环狼疮抗凝质(Lupus-1ike anticoagulant LA),以及与心磷脂及其他负电荷磷脂交互反应的抗体。APLA还可以引起其他许多临床表现,包括皮肤损害,如皮肤溃疡,网状青斑;神经系统病变,如缺血性脑卒中,一过性脑缺血发作,偏头痛和午蹈病等;视网膜的动脉和静脉血栓;以及酷似Libman-Sacks心内膜炎的心脏损害。血管病理表现为大小动脉、静脉闭塞及血栓形成。

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