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孕中期21三体综合征、18三体综合征的产前筛查与产前诊断结果分析
引用本文:俞信忠,许平,曾艳,吴满武,范佳鸣,钱磊,杨志浩,金晶.孕中期21三体综合征、18三体综合征的产前筛查与产前诊断结果分析[J].中国优生与遗传杂志,2006,14(4):50.
作者姓名:俞信忠  许平  曾艳  吴满武  范佳鸣  钱磊  杨志浩  金晶
作者单位:绍兴市妇幼保健院遗传室,浙江,312000
摘    要:目的通过检测妊娠中期孕妇血清甲胎蛋白(AFP)、游离-β-绒毛膜促性腺激素(Free-β-HCG),进行孕中期胎儿21三体综合征、18三体综合征的无创伤性产前筛查。方法采用时间分辨免疫荧光分析法(DELFIA),对孕15~20w孕妇血清AFP、Free-β-HCG的浓度进行检测,结合母龄、孕周、体重等因素,经过软件计算风险率,对高风险孕妇在知情的情况下,自愿选择进行羊膜腔穿刺,羊水细胞染色体核型分析。结果在5750例孕妇中筛查出21三体高风险297例,占筛查总数的5.17%,18三体高风险37例,占筛查总数的0.64%;在258例羊水细胞染色体检查中,检测出21三体2例,18三体3例,其它异常10例。结论利用孕妇血清AFP,Pree-β-HCG进行孕中期胎儿21三体综合征、18三体综合征无创伤性产前筛查,结合产前诊断,对减少出生缺陷的发生,具有一定的意义。

关 键 词:21三体综合征  18三体综合征  产前筛查  产前诊断  染色体异常
文章编号:1006-9534(2006)04-0050-02
修稿时间:2005年9月16日
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