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葛根素及其磷脂复合物在Beagle犬体内的药动学比较
引用本文:李颖,潘卫三,陈士林,杨大坚,陈新滋,徐宏喜. 葛根素及其磷脂复合物在Beagle犬体内的药动学比较[J]. 中草药, 2006, 37(5): 695-697
作者姓名:李颖  潘卫三  陈士林  杨大坚  陈新滋  徐宏喜
作者单位:1. 沈阳药科大学,药剂教研室,辽宁,沈阳,110016;深圳市中药药学及分子药理学研究重点实验室,广东,深圳,518057
2. 沈阳药科大学,药剂教研室,辽宁,沈阳,110016
3. 深圳市中药药学及分子药理学研究重点实验室,广东,深圳,518057
4. 香港赛马会中药研究院,香港
摘    要:目的研究葛根素及其磷脂复合物中葛根素在B eag le犬体内药动学。方法采用HPLC法测定犬血中葛根素,以同组犬(3只,雄性)交叉口服葛根素及其磷脂复合物,药-时曲线数据经3P 97药动学计算程序处理。结果分别以葛根素及其磷脂复合物给B eag le犬口服(剂量为葛根素52.5 m g/kg),葛根素的药-时过程符合开放型双室一级动力学模型,葛根素口服的AUC、Cm ax、tm ax分别为(10.91±4.83)m g.h/L、(3.00±1.13)m g/L、(1.62±0.30)h,而葛根素磷脂复合物的AUC、Cm ax、tm ax分别为(13.67±2.72)m g.h/L、(1.91±0.51)m g/L、(2.38±1.27)h,统计结果表明AUC之间差异有显著性。结论形成磷脂复合物可提高葛根素在B eag le犬体内的吸收。

关 键 词:葛根素  磷脂复合物  Beagle犬  体内药动学
文章编号:0253-2670(2006)05-0695-03
收稿时间:2005-10-12
修稿时间:2005-10-12

Comparison of pharmacokinetics between puerarin and its phospholipid complex in Beagle dogs in vivo
LI Ying,PAN Wei-san,CHEN Shi-lin,YANG Da-jian,CHEN Xin-zi and XU Hong-xi. Comparison of pharmacokinetics between puerarin and its phospholipid complex in Beagle dogs in vivo[J]. Chinese Traditional and Herbal Drugs, 2006, 37(5): 695-697
Authors:LI Ying  PAN Wei-san  CHEN Shi-lin  YANG Da-jian  CHEN Xin-zi  XU Hong-xi
Affiliation:Department of Pharmaceutics, Shenyang Pharmaceutical University, Shenyang 110016, China;Key Laboratory of Chinese Medicine and Molecular Pharmacology, Shenzhen 518057, China;Department of Pharmaceutics, Shenyang Pharmaceutical University, Shenyang 110016, China;Key Laboratory of Chinese Medicine and Molecular Pharmacology, Shenzhen 518057, China;Key Laboratory of Chinese Medicine and Molecular Pharmacology, Shenzhen 518057, China;Key Laboratory of Chinese Medicine and Molecular Pharmacology, Shenzhen 518057, China;Institute of Chinese Medicine Limited, Hong Kong Jockey Club, Hong Kong, China
Abstract:
Keywords:puerarin  phospholipid complex  Beagle dogs  in vivo pharmacokinetics
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