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阿立哌唑缓释微球的制备及体外释放特性的研究
引用本文:李璐,李万玉,张涛.阿立哌唑缓释微球的制备及体外释放特性的研究[J].华西药学杂志,2015,30(3):276-279.
作者姓名:李璐  李万玉  张涛
作者单位:1. 重庆医科大学药学院,重庆,400016
2. 福安药业集团重庆礼邦药物开发有限公司,重庆,401121
摘    要:目的 制备阿立哌唑聚乳酸-羟基乙酸共聚物(PLGA)缓释微球并考察其体外释放特性.方法 采用乳化-溶剂挥发法制备阿立哌唑缓释微球,通过正交试验优选最佳处方与制备工艺,并考察其载药量、包封率、粒径、形态和体外释放度.结果 所得微球的载药量为20.28% ±0.38%,包封率为81.12%±0.02%,平均粒径为19.38 μm,形态圆整,30 d的体外累积释放度达88.73%.结论 所得阿立哌唑缓释微球形态圆整,载药量与包封率较高,具较好的缓释效果.

关 键 词:阿立哌唑  微球  聚乳酸-羟基乙酸共聚物  缓释  乳化-溶剂挥发法  正交试验  体外释放度

Preparation of Aripiprazole sustained-release microspheres and study on its in vitro release characteristics
LI Lu , LI Wan-yu , ZHANG Tao.Preparation of Aripiprazole sustained-release microspheres and study on its in vitro release characteristics[J].West China Journal of Pharmaceutical Sciences,2015,30(3):276-279.
Authors:LI Lu  LI Wan-yu  ZHANG Tao
Institution:LI Lu;LI Wan-yu;ZHANG Tao;School of Pharmacy,Chongqing Medical University;Fuan Pharmaceutical Group Chongqing Lybon Pharm Teh Co. ,Ltd.;
Abstract:
Keywords:Aripiprazole  Microspheres  PLGA  Sustained-release  Emulsion-solvent evaporation method  Orthogonal experiments  In vitro release rate
本文献已被 CNKI 等数据库收录!
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