| 稳定表达HPV16 E6 siRNA细胞克隆的建立 |
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| 引用本文： | 王文娟,王言奎,杨玲,徐冰,王宁,罗兵,戴淑真.稳定表达HPV16 E6 siRNA细胞克隆的建立[J].青岛大学医学院学报,2007,43(4):292-295. |
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| 作者姓名： | 王文娟 王言奎 杨玲 徐冰 王宁 罗兵 戴淑真 |
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| 作者单位： | 1. 青岛大学医学院,附属医院妇科,山东,青岛,266003
2. 青岛大学医学院,微生物学教研室,山东,青岛,266003 |
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| 摘 要： | 目的构建针对HPV16 E6基因的逆转录病毒载体，感染HPV16阳性宫颈癌细胞，筛选稳定表达HPV16 E6 siRNA的细胞克隆。方法采用DNA重组技术构建表达靶向HPV16E6基因的pSUPER．retro RNAi逆转录病毒载体，脂质体法将逆转录病毒载体转染人包装细胞PA317，G418筛选稳定产生逆转录病毒的细胞克隆，收集病毒上清，感染靶细胞SiHa，G418筛选出稳定表达HPV16 E6 siRNA细胞克隆，RTPCR检测细胞中E6 mRNA表达，细胞增殖实验检测细胞增殖力。结果获及稳定产生逆转录病毒的细胞克隆，病毒感染靶细胞SiHa后，筛选出稳定表达HPV16 E6 siRNA的细胞克隆，RTPCR示HPV16 E6 mRNA表达受到抑制。细胞增殖实验示克隆细胞增殖率明显下降。结论成功建立稳定表达HPV16 E6 siRNA细胞克隆，特异性的siRNA能抑制细胞生长、HPV16 E6 mRNA表达，HPV16 E6 siRNA可能成为治疗宫颈癌的一种新方法。
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| 关 键 词： | RNA干扰 DNA探针 HPV 宫颈肿瘤 克隆细胞 |
| 文章编号： | 1672-4488（2007）04-0292-04 |
| 修稿时间： | 2006-12-122007-03-06 |
ESTABLISHMENT OF CELL CLONE WITH STABLE EXPRESSION OF HPV16 E6 siRNA |
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| WANG WEN-JUAN, WANG YAN- KUI, YANG LING, et al.ESTABLISHMENT OF CELL CLONE WITH STABLE EXPRESSION OF HPV16 E6 siRNA[J].Acta Academiae Medicinae Qingdao Universitatis,2007,43(4):292-295. |
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| Authors: | WANG WEN-JUAN WANG YAN- KUI YANG LING |
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| Institution: | Department of Obstetrics and Gynecology, The Affiliated Hospital of Qingdao University Medical College, Qingdao 266003, China |
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| Abstract: | |
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| Keywords: | RNA interference DNA probes HPV uterine cervical neoplasms clone cell |
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