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| 胃癌组织RUNX3和CHFR基因启动子高甲基化的研究 | |
| 引用本文： | 胡世莲,黄大兵,孙玉蓓,徐维平,徐修才,沈干,陈炯,姜晓东.胃癌组织RUNX3和CHFR基因启动子高甲基化的研究[J].中国肿瘤临床,2009,36(8). |
| 作者姓名： | 胡世莲 黄大兵 孙玉蓓 徐维平 徐修才 沈干 陈炯 姜晓东 |
| 作者单位： | 1. 安徽医科大学附属省立医院老年病科,合肥市,230001 2. 安徽医科大学附属省立医院肿瘤内科,合肥市,230001 3. 安徽医科大学附属省立医院安徽省循证医学中心,合肥市,230001 4. 安徽医科大学附属省立医院中心实验室,合肥市,230001 5. 安徽医科大学附属省立医院安徽省委机关医院干部病房,合肥市,230001 |
| 摘 要： | 目的:检测胃癌患者肿瘤组织及其相应的癌旁组织中RUNX3和CHFR基因启动子区域甲基化状态,并探讨其甲基化状态的改变与临床病理特征的关系.方法:将2007年3月至2007年9月间42例胃癌患者(男:女=34:8)的手术切除标本分为两组:一组是肿瘤组织,另一组是相应癌旁组织.胃癌患者术前均未行放疗和化疗,癌旁组织取自肿瘤组织5cm以外.采用酚-氯仿抽提法提取组织DNA,甲基化特异性PCR法(MSP)检测肿瘤组织及相应癌旁正常组织(各42例)中RUNX3和CHFR启动子区域甲基化状态,并用1.5%的琼脂糖凝胶对PCR产物进行电泳分析.结果:54.7%和40.4%的胃癌组织中分别存在RUNX3和CHFR基因异常甲基化,而相应的癌旁正常组织中这两个基因的甲基化率均是7.1%,癌组织中RUNX3和CHFR基因的异常甲基化率显著高于相应的癌旁正常组织(PRUNX3<0.05,PCHFR<0.05).胃癌组织中该两基因的甲基化与肿瘤大小显著相关(PRUNX3<0.05,PCHFR<0.05),但与患者年龄(PRUNX3=0.711,PCHFR=0.845)、性别(PRUNX3=0.764,pCHFR=0.849)、肿瘤浸润深度(PRUNX3=0.276,PCHFR=0.542)、组织分化程度(PRUNX3=0.491,PCHFR=0.695)、病理分期(PRUNX3=0.555,PCHFR=0.237)以及淋巴结受累(PRUNX3=0.155,PCHFR=0.124)等临床病理特征无关.结论:RUNX3和CHFR基因启动子区的异常甲基化是胃癌发生发展中的频繁事件,在胃癌的发生中具有肿瘤特异性.通过检测胃黏膜中RUNX3和CHFR的甲基化状态,对于胃癌的早期诊断具有一定的参考价值. |
| 关 键 词： | 胃癌 RUNX3基因 CHFR基因 甲基化 甲基化特异性PCR |
Analysis of Promoter Hypermethylation of RUNX3 and CHFR Genes in Gastric Cancer Tissues |
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| HU Shilian,HUANG Dabing,SUN Yubei,XU Weiping,XU Xiucai,SHEN Gan,CHEN Jiong,JIANG Xiaodong.Analysis of Promoter Hypermethylation of RUNX3 and CHFR Genes in Gastric Cancer Tissues[J].Chinese Journal of Clinical Oncology,2009,36(8). | |
| Authors: | HU Shilian HUANG Dabing SUN Yubei XU Weiping XU Xiucai SHEN Gan CHEN Jiong JIANG Xiaodong |
| Abstract: | |
| Keywords: | |
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