| 利用piggyBac转座子构建小鼠诱导性多能干细胞及其鉴定 |
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| 引用本文： | 任丽伟,魏培,杨晓菲,杨璐,邓春艳,齐晖,李富荣. 利用piggyBac转座子构建小鼠诱导性多能干细胞及其鉴定[J]. 吉林大学学报(医学版), 2016, 42(4): 676-680. DOI: 10.13481/j.1671-587x.20160408 |
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| 作者姓名： | 任丽伟 魏培 杨晓菲 杨璐 邓春艳 齐晖 李富荣 |
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| 作者单位： | 暨南大学第二临床医学院广东省深圳市人民医院干细胞与细胞治疗重点实验室, 广东 深圳 518020 |
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| 基金项目： | 国家自然科学基金资助课题(81270857)；广东省科技厅自然科学基金资助课题(S2013010014832)；广东省深圳市科技创新委员会科技计划项目资助课题(GJHZ20120618153934353，JCYJ2061853743791) |
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| 摘 要： | 目的：利用 piggyBac 转座子载体携带鼠源 Oct4、Sox2、Klf4 和c-Myc 4 个核转录因子，重编程胎鼠成纤维细胞（MEFs）为诱导性多能干细胞（iPSCs），并探讨其作用效果。方法：分离Oct4-GFP小鼠的 MEFs，将携带鼠源 Oct4、Sox2、Klf4、c-Myc等4个基因的piggyBac 转座子转入至MEFs；观察iPSCs克隆形成过程的形态表现；分析iPSCs染色体组成，评价iPSCs的核型变化。RT-PCR法检测小鼠iPSCs中胚胎干细胞（ESCs）相关基因Oct4、Nanog和FGF4的表达；免疫荧光、碱性磷酸酶染色和流式细胞术检测小鼠iPSCs中SSEA-1和Nanog蛋白表达。将iPSCs接种到NOD-SCID小鼠腹股沟进行畸胎瘤实验，4周后取畸胎瘤制备组织切片进行HE染色，观察组织分化情况。结果：通过piggyBac转座子成功构建iPSCs，其具有正常的核型，形态与小鼠ESCs相似，克隆边界清晰、呈圆形或卵圆形，克隆内细胞致密、核大。RT-PCR 和免疫荧光染色分析，iPSCs可表达多能性基因和蛋白（Oct4、Sox2、Kif4和c-Myc）。在免疫缺陷小鼠体内接种iPSCs可形成具有3个胚层组织的畸胎瘤。结论：以piggyBac转座子为载体将Oct4、Sox2、Klf4 和c-Myc 4个转录因子基因导入MEFs，可以成功诱导MEFs成为具有ESCs特征的正常核型iPSCs。
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| 关 键 词： | piggyBac 重编程 小鼠胚胎纤维细胞 诱导性多能干细胞 |
| 收稿时间： | 2015-10-12 |
Construction of induced mouse pluripotent stem cells by piggyBac transposon and its identification |
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| REN Liwei,WEI Pei,YANG Xiaofei,YANG Lu,DENG Chunyan,QI Hui,LI Furong. Construction of induced mouse pluripotent stem cells by piggyBac transposon and its identification[J]. Journal of Jilin University: Med Ed, 2016, 42(4): 676-680. DOI: 10.13481/j.1671-587x.20160408 |
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| Authors: | REN Liwei WEI Pei YANG Xiaofei YANG Lu DENG Chunyan QI Hui LI Furong |
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| Affiliation: | Key Laboratory of Stem Cell and Cellular Therapy, Shenzhen People's Hospital, Second Clinical Medical College, Jinan University, Shenzhen 518020, China |
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| Abstract: | |
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| Keywords: | piggyBac reprogramming mouse embryo fibroblasts induced pluripotent stem cells |
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