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| 我院药品不良反应监测工作报告 | |
| 引用本文： | 张秀英.我院药品不良反应监测工作报告[J].中国现代药物应用,2008,2(13):121-122. |
| 作者姓名： | 张秀英 |
| 作者单位： | 黑龙江省双鸭山市人民医院,155100 |
| 摘 要： | 药品作为一种特殊的商品，有效性是其使用价值。但由于科技水平。认知因素等的局限，使得人们在利用其有效性的同时不可避免地承载其带来的不良反应（ADR）。自1999年11月原国家药品监督管理局和卫生部联合颁布《药品不良反应监测管理办法》以来，我国的ADR监测工作进入了法制化管理新阶段。2004年3月4日《药品不良反应报告和监测管理办法》正式出台， |
| 关 键 词： | 药品不良反应监测工作 《药品不良反应报告和监测管理办法》 国家药品监督管理局 法制化管理 认知因素 有效性 卫生部 ADR |
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