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| 药品不良反应监察系统和报告制度的建立与进展 | |
| 引用本文： | 刘惠军.药品不良反应监察系统和报告制度的建立与进展[J].中国药房,1991(5). |
| 作者姓名： | 刘惠军 |
| 作者单位： | 河北省保定市卫生局 071052 |
| 摘 要： | <正> 药品的不良反应(简称ADR),是指用于人体后产生的所有对病人不利的反应,一般分为A、B两型。A型不良反应主要由药理作用增强所致,其特点是可以预测,一般与剂量有关,在人群中发生率高但死亡率低;B型不良反应与正常的药理作用无关,常规药理学研究难以 |
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