| 应用EP10-A对Bayer脱氧吡啶酚试剂盒的评价 |
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| 引用本文： | 庄健海,张劲丰,叶桂样. 应用EP10-A对Bayer脱氧吡啶酚试剂盒的评价[J]. 实验与检验医学, 2005, 23(2) |
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| 作者姓名： | 庄健海 张劲丰 叶桂样 |
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| 作者单位： | 528000,佛山,广东省佛山市中医院;528000,佛山,广东省佛山市中医院;528000,佛山,广东省佛山市中医院 |
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| 摘 要： | 目的评价Bayer脱氧吡啶酚(DPD)试剂盒相关指标.方法应用美国临床实验室标准化委员会(NCCLS)颁布的<定量临床实验室方法初步评价核准指南(EP10-A)>对Bayer DPD试剂盒进行初步评价.结果低、中、高三种浓度的DPD质控检测偏差分别为0.94nmol/L,1.25 nmol/L和3.88 nmol/L,远低于标定偏差的10.70 hmol/L,16.40 nmol/L和42.00 nmol/L;检测三种浓度的DPD质控总不精密度CV分别为4.618%,1.819%和1.175%,均小于NCCLS文件规定的5%.与ELISA法相关良好(r=0.9247).结论Bayer DPD试剂盒准确度和精密度良好,未见交叉污染、线性漂移等因素有明显影响,性能指标可靠,适合临床实验室使用.
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| 关 键 词： | EP10-A 脱氧吡啶酚 评价 |
Evaluation of Bayer deoxypyridinoline kit according to EP10-A |
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| ZHUANG Jianhai,ZHANG Jinfeng,YE Guiyang. Evaluation of Bayer deoxypyridinoline kit according to EP10-A[J]. Experimental and Laboratory Medicine, 2005, 23(2) |
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| Authors: | ZHUANG Jianhai ZHANG Jinfeng YE Guiyang |
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