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mdr1基因转染K562细胞株的高效及安全性实验
引用本文:王珊,金先庆,杨纯正.mdr1基因转染K562细胞株的高效及安全性实验[J].重庆医科大学学报,2003,28(3):292-295.
作者姓名:王珊  金先庆  杨纯正
作者单位:重庆医科大学儿科医院外科,重庆,400014
基金项目:重庆市科委应用基金资助项目 ( 1999-2 0 0 2 )
摘    要:目的:mdr1基因转染K562细胞株,了解转染的持续稳定性、功能性及安全性。方法:磷酸钙沉淀法建立一株双向性产病毒包装细胞,浓缩病毒上清液法感染K562细胞.分别用集落筛选法、流式细胞仪及SP免疫组化法检测转染率,柔红霉素泵出实验及MTT法测定外源性Pgp功能,流式细胞仪测细胞周期及PI分析,免疫组化测bcl-2、c-myc的表达,柱形图、折线图及配对t检验进行统计学分析。结果:①最高转染率为34%,秋水仙碱筛选后达84%.②外源性mdr1基因可持续表达4月多,但表达率及强度逐渐降低。④转染的mdr1基因产物Pgp具有外排泵功能①被转染的K562细胞获得1.46~2.22倍的多药耐药功能。⑤转染行为对靶细胞生长、增殖、凋亡呈一过性、轻度的、可逆的影响。结论:mdr1基因转染K562细胞获得外源性Pgp高效、持久、功能、安全地表达,这为进一步研究mdr1基因修饰的骨髓移植在化疗中保护骨髓免受化疗损害奠定了基础.

关 键 词:mdr1基因  K562细胞株  转染  凋亡
文章编号:0253-3626(2003)03-0292-04
修稿时间:2002年8月29日

Experiment of the effect and safety of mdr1 gene transferring into k562 cells
WANG Shan,et al.Experiment of the effect and safety of mdr1 gene transferring into k562 cells[J].Journal of Chongqing Medical University,2003,28(3):292-295.
Authors:WANG Shan  
Abstract:
Keywords:mdr1 gene  Transfection  K562  Apoptosis
本文献已被 CNKI 维普 万方数据 等数据库收录!
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