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巨噬细胞对血管内皮细胞增殖、Hoxb2、血管内皮生长因子受体和整合素ανβ3表达的影响
引用本文:刘亮,刘旭盛,张晓启,明佳,徐辉,程天民.巨噬细胞对血管内皮细胞增殖、Hoxb2、血管内皮生长因子受体和整合素ανβ3表达的影响[J].南方医科大学学报,2005,25(2):148-151.
作者姓名:刘亮  刘旭盛  张晓启  明佳  徐辉  程天民
作者单位:1. 南方医科大学南方医院烧伤科, 广东, 广州, 510515;2. 第三军医大学西南医院烧伤研究所, 重庆, 400038;3. 解放军234医院烧伤科, 辽宁, 朝阳, 122000;4. 第三军医大学复合伤研究所, 重庆, 400038
基金项目:国家重点基础发展规划项目(G1999054205)~~
摘    要:目的 建立人巨噬细胞系U937与人脐静脉血管内皮细胞系ECV-304体外共培养模型,以刀豆蛋白A(ConA)作为U937激活剂,研究巨噬细胞调节血管生成的机制。方法 实验分4组:ECV-304、ConA+ECV-304、U937+ECV-304和ConA+U937+ECV-304。将ECV-304细胞接种,待60%融合时按照不同的分组进行共培养48h后,流式细胞仪检测细胞周期的变化;采用3H-TdR掺入试验检测内皮细胞DNA合成变化;RT-PCR技术检测内皮细胞血管内皮生长因子(VEGF)受体KDR和同源盒(homebox)Hoxb2基因mRNA表达水平的变化;免疫荧光在流式细胞仪上检测整合素受体ανβ3表达的变化。结果 ConA激活的U937细胞可使内皮细胞S期、DNA合成明显增加(P<0.01);ConA刺激的U937细胞使内皮细胞VEGF受体KDR(0.879±0.003)、Hoxb2基因mRNA的表达水平(0.947±0.003)和整合素受体ανβ3的表达水平(10.26±1.73)明显上调(P<0.01)。结论 ConA活化的巨噬细胞可通过影响内皮细胞的细胞周期、DNA合成、VEGF受体KDR、Hoxb2及整合素受体ανβ3的表达来促进内皮细胞的增殖、迁移及与基质的黏附,从而调节血管的生成。

关 键 词:巨噬细胞  血管内皮细胞  Hoxb2  血管内皮生长因子受体  整合素受体  刀豆蛋白A
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