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| 竞争PCR及其产物酶联杂交定量检测HBV DNA | |
| 作者姓名： | 缪晓辉 孔宪涛 戚中田 |
| 作者单位： | 1. 上海第二军医大学附属长征医院感染科,200003 2. 上海第二军医大学附属长征医院实验诊断科,200003 3. 第二军医大学微生物学教研室 |
| 摘 要： | （本文编辑：何亚玲校对：谢娜）我们用与野生模板等长和等效扩增的突变模板作为内参照，通过竞争ＰＣＲ对ＨＢＶ基因进行扩增，并引入微反应板酶联杂交技术对扩增产物定量分析。１．资料与方法：（１）ＨＢＶＤＮＡ标准品：质粒ｐＡＤＲ－１ＤＮＡ经ＢａｍＨ Ｉ酶切线性化后精确定量。（２）ＰＣＲ２．１－ＷＳ３１９和ＰＣＲ２．１－ＭＳ３１９质粒：均由长征医院感染科实验室（简称本室）构建。（３）ＨＢＶＤＮＡ阳性血清抽提物（１０份）本室冻存。（４）竞争ＰＣＲ：在０．２ｍｌ薄壁ＰＣＲ反应管内，每管加入２５μＩＰＣＲｍｉｎ、… |
| 关 键 词： | 乙型肝炎 HBV－DNA 竞争PCR 酶联杂交 |
| 修稿时间： | 1999-07-28 |
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