不同剂量左旋多巴联合卡比多巴治疗儿童弱视的临床分析

目的 :评价两种剂量的左旋多巴 /卡比多巴 (1.5 /0 .3 8mg/kg、2 .5 /0 .62 5 mg/kg)治疗儿童弱视的安全有效性。方法 :采用双盲法对 70例 (112眼 )年龄为 4～ 14岁的弱视儿童随机分为 A、B两组 ,分别予以口服左旋多巴 /卡比多巴 1.5 /0 .3 8mg/kg、2 .5 /0 .62 5 mg/kg,每日3次 ,连续 1月 ,并联合遮盖法治疗。观察比较两组视力、融合、立体视觉及 6°黄斑视网膜光敏感度的变化及药物的副作用。结果 :A组视力提高占 88.89% (平均提高 1.72± 1.0 2行 ) ,基本治愈率 18.5 2 % ,6例恢复融合功能 ,1例恢复立体视觉 ,6°黄斑视网膜光敏感度提高到2 3 .5 4± 0 .5 2 d B,6例出现不良反应。B组视力提高占 89.66% (平均提高 1.66± 1.10行 ) ,基本治愈率 2 2 .4 1% ,7例恢复融合功能 ,1例恢复立体视觉 ,6°黄斑视网膜光敏感度提高到 2 3 .4 5± 1.0 2 d B,9例出现不良反应。结论 :1.5 /0 .3 8mg/kg,2 .5 /0 .62 5 mg/kg左旋多巴 /卡比多巴均能有效地改善弱视儿童视功能 ,提高黄斑视网膜光敏感度 ,二者疗效相同 ,增加药物剂量 ,副作用亦相应加大 ,选择 1.5 mg/0 .3 8mg/kg左旋多巴 /卡比多巴作为治疗弱视儿童初始剂量是较安全有效的剂量

Clinical analysis of levodopa/carbidopa of different dose for childhood amblyopia