| 改良人源LL-37杀菌肽的融合表达及其杀菌活性 |
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| 引用本文： | 杨艳丽,葛晓冬,刘友生,邹佳. 改良人源LL-37杀菌肽的融合表达及其杀菌活性[J]. 医学争鸣, 2006, 27(11): 1014-1017 |
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| 作者姓名： | 杨艳丽 葛晓冬 刘友生 邹佳 |
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| 作者单位： | 第三军医大学西南医院病理研究所,重庆,400038;第三军医大学西南医院病理研究所,重庆,400038;第三军医大学西南医院病理研究所,重庆,400038;第三军医大学西南医院病理研究所,重庆,400038 |
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| 摘 要： | 目的:将改良LL-37多肽以融合肽形式表达、纯化,并初步研究其杀菌活性. 方法:将编码改良的LL-37多肽的DNA序列放入载体pET-30a( ),转入工程菌BL21 star(DE3)中,用IPTG诱导表达得到含6×His标记的改良融合蛋白LL-37. 再以TALON柱芯亲和层析、SDS-PAGE和Western blot鉴定后,用FXa裂解融合肽. 将裂解后多肽进一步用强阳离子交换柱Macro-Prep High S纯化、收集各洗脱峰, 脱盐、冻干. 采用抑菌圈法检测改良LL-37的抗菌活性. 结果:改良的LL-37多肽于载体pET-30a( )在杆菌BL21 star(DE3)中高效融合表达,用凝胶扫描显示融合蛋白的表达量约占全菌蛋白的35%. 融合蛋白经纯化后用SDS-PAGE鉴定在Mr 4000处见单一条带. 经抑菌圈法检测改良的LL-37多肽对革兰氏阴性菌和革兰氏阳性菌都具有很好的杀菌力. 结论:改良的人源性LL-37多肽以原核细胞进行融合表达是可行的,并具有较强的杀菌活性.
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| 关 键 词： | 人源杀菌肽LL-37 蛋白质融合表达 杀菌活性 |
| 文章编号： | 1000-2790(2006)11-1014-04 |
| 收稿时间： | 2005-12-05 |
| 修稿时间： | 2006-01-19 |
Fusion expression and bactericidal activities of the reconstructed human cathelicidin LL-37 |
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| YANG Yan-Li,GE Xiao-Dong,LIU You-Sheng,ZOU Jia. Fusion expression and bactericidal activities of the reconstructed human cathelicidin LL-37[J]. Negative, 2006, 27(11): 1014-1017 |
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| Authors: | YANG Yan-Li GE Xiao-Dong LIU You-Sheng ZOU Jia |
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| Affiliation: | Institute of Pathology Research, Southwestern Hospital, ThirdMilitary Medical University, Chongqing 400038, China |
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| Abstract: | |
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| Keywords: | human eathelieidin LL-37 tusion expression of protein bactericidal activity |
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