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mdr-1基因表达的荧光定量RT-PCR法检测
引用本文:孔庆暖,郭成浩.mdr-1基因表达的荧光定量RT-PCR法检测[J].中华肿瘤防治杂志,2007,14(3):202-204,219.
作者姓名:孔庆暖  郭成浩
作者单位:1. 青岛市市立医院病理科,山东,青岛,266011
2. 山东大学医学院病理学教研室,山东,济南,250012
摘    要:目的:建立用实时荧光定量RT—PCR法在mRNA水平上检测肿瘤细胞中多药耐药基因(mdr-1基因)表达的方法。方法:利用RT—PCR方法从耐药肿瘤细胞MCF7/ADR中扩增出目的基因片段,用TA克隆的方法将基因片段插入到PGEM-T质粒载体中,在Line-gene荧光定量检测系统上建立检测mdr-1基因表达的标准曲线。结果:成功构建了mdr-1基因的质粒重组子,建立了在mRNA水平定量检测mdr-1基因的标准曲线,相关系数为0.997,可稳定检测出40μL体系中10^2拷贝数的模板。重复5次实验组内和组问变异系数均〈1.0%。结论:用基因克隆法可快速准确地构建mdr-1基因的标准曲线,定量检测mdr-1基因的表达,简单易行,重现性好。

关 键 词:乳腺肿瘤/遗传学  肿瘤细胞  培养的  基因  MDR  基因表达  逆转录聚合酶链反应  荧光
文章编号:1673-5269(2007)03-0202-03
收稿时间:2005-11-15
修稿时间:2006-03-21

Detection of multidrug-resistance mdr-1 gene expression using real-time RT-PCR
KONG Qing-nuan,GUO Cheng-hao.Detection of multidrug-resistance mdr-1 gene expression using real-time RT-PCR[J].Chinese Journal of Cancer Prevention and Treatment,2007,14(3):202-204,219.
Authors:KONG Qing-nuan  GUO Cheng-hao
Abstract:
Keywords:
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