阿齐霉素药动学及其临床应用 |
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引用本文: | 方英立,方振屹.阿齐霉素药动学及其临床应用[J].齐鲁药事,1999(6). |
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作者姓名: | 方英立 方振屹 |
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作者单位: | 山东医科大学附属医院
(方英立),山东省东阿县中医院(方振屹) |
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摘 要: | <正> 阿齐霉素为含氮大环内酯类抗生素,结构与大环内酯类相似,但生物学特性却截然不同。阿齐霉素对酸稳定,半衰期长,感染部位组织及细胞内浓度高,疗效显著,安全性和耐受性好。 药理作用 阿齐霉素通过与核糖体50S亚基结合,阻断肽移位,阻止细菌多肽合成而发挥抗菌作用。对革兰氏阳性需氧菌比红霉素稍差,对革兰氏阴性菌抗菌谱广、作用强,对流感嗜血杆菌、百日咳杆菌、杜
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