阻断脉络丛中C3a受体活性对小鼠肺癌脑转移的影响

目的:研究脉络丛中补体成分C3a对小鼠肺癌脑转移的促进作用及分子机制。方法:60只雄性BALB/c-nu/nu小鼠随机分为对照组、PC-14细胞注射组以及PC-14细胞联合SB290157处理组。利用尾静脉注射PC-14细胞方法制备BALB/c-nu/nu小鼠荷瘤模型,给予小鼠SB290157,通过商品化的试剂盒检测脑脊液中肿瘤细胞数量,ELISA检测脑脊液中C3a的水平,Western Blot方法检测脉络丛中C3a受体(C3aR)、紧密连接蛋白ZO-1和Claudin的表达。结果:通过尾静脉注射PC-14细胞方法制备成功制备脑转移瘤小鼠模型,SB290157处理显著降低小鼠脑脊液中肿瘤细胞的数量,荷瘤小鼠脉络丛中C3aR表达增加,ZO-1和Claudin的表达降低,脑脊液中C3a水平增加,SB290157处理后,ZO-1和Claudin的表达增加。结论:脉络丛中C3a及受体相互作用参与肺癌小鼠模型发生脑转移,其机制可能与破坏血脑屏障有关。