曲格列酮对肿瘤坏死因子α诱导肾小球系膜细胞的作用及其机制

目的：探讨曲格列酮对肿瘤坏死因子-α(TNF-α)诱导肾小球系膜细胞增殖的影响及机制。方法将体外培养的大鼠肾小球系膜细胞分为空白组，TNF-α组、TNF-α+曲格列酮组，MTT法检测各组系膜细胞的增殖情况，ELISA法测定各组系膜细胞上清液中细胞间粘附分子1(ICAM-1)蛋白表达，免疫组化法测定各组系膜细胞核因子κB (NF-κB)的表达情况。结果 TNFα组肾小球系膜细胞6 h、12 h、24 h和48 h增殖的OD值分别为(0.198±0.025)、(0.241±0.028)、(0.286±0.030)、(0.267±0.042)，空白组分别为(0.159±0.021)、(0.161±0.019)、(0.164±0.023)、(0.170±0.020)，TTNF-α+曲格列酮组分别为(0.187±0.023)、(0.184±0.017)、(0.172±0.018)、(0.168±0.026)，TNF-α组肾小球系膜细胞增殖的OD值明显高于空白组，TNF-α+曲格列酮组明显低于TNF-α组，差异均有统计学意义(P<0.05)；TNF-α组肾小球系膜细胞NF-κB蛋白阳性率为(62.34±10.26)%，空白组为(29.97±4.88)%，TNF-α+曲格列酮组为(45.67±8.36)%，TNF-α组肾小球系膜细胞NF-κB蛋白阳性率明显高于空白组，而TNF-α+曲格列酮组则明显低于TNF a组，高于空白组，差异均有统计学意义(P<0.05)；TNF-α组肾小球系膜细胞ICAM-1蛋白浓度为(967.8±77.4) pg/mL，空白组为(571.2±69.6) pg/mL，TNFα+曲格列酮组为(787.5±81.2) pg/mL，TNF-α组肾小球系膜细胞ICAM-1蛋白浓度明显高于空白组，TNF-α+曲格列酮组明显低于TNF-α组，但仍高于空白组，差异均有统计学意义(P<0.05)。结论 TNF-α能够促进肾小球系膜细胞增殖，促进NF-κB蛋白和ICAM-1蛋白表达，曲格列酮能够抑制肾小球系膜细胞增殖，降低NF-κB蛋白和ICAM-1蛋白表达。