摘 要: | 目的 研究 FN6 - 8片段能否促进损伤神经元的突起生长 .方法 从包含有 TN- C分子中 FN6 - 8DNA序列的质粒中表达并纯化 GST- FN6 - 8融合蛋白 ,以 0 .0 5 m g·L- 1的浓度加入培养的胚胎小鼠脊髓神经元的培养液中 ,对照组加入等量 GST,然后液体石蜡封闭液面造成神经元缺气损伤 ,3d后做 MTT实验 ,测神经元活性并图像分析神经元突起的长度 .结果 FN6 - 8组的神经元活性和神经元突起长度明显高于对照组 .结论 TN- C促进神经元活性及突起生长的功能可能由其 FN6 - 8片段介导 .Tenascin-C分子中FN6-8片段蛋白对培养的脊髓缺…
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