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抗感染药物硝呋太尔的合成工艺改进
引用本文:李志万,尹立新,马继革. 抗感染药物硝呋太尔的合成工艺改进[J]. 解放军药学学报, 2005, 21(4): 296-297
作者姓名:李志万  尹立新  马继革
作者单位:中国人民解放军军事医学科学院,微生物流行病研究所,北京,100071
摘    要:目的对文献报道的硝呋太尔合成工艺进行改进。方法采用硫脲与硫酸二甲酯反应加碱水解的方法合成甲硫醇,甲硫醇先与乙醇钠反应制得甲硫醇钠,然后再通过取代、肼解最后制得硝呋太尔。结果经过生产工艺的改进,硝呋太尔的收率比文献报道的高一倍以上。结论通过自制甲硫醇和对重要中间体的制备工艺的改进,解决了甲硫醇不易运输、不易保存的问题,而且降低了生产成本,提高了产品收率,工艺稳定,适合工业化生产。

关 键 词:硝呋太尔 合成工艺 改进
文章编号:1008-9926(2005)04-0296-02
收稿时间:2005-03-22
修稿时间:2005-04-11

Improving the Synthetic Process of Nifuratel
LI Zhi-Wan,YIN Li-Xin,MA Ji-Ge. Improving the Synthetic Process of Nifuratel[J]. Pharmaceutical Journal of Chinese People's Liberation Army, 2005, 21(4): 296-297
Authors:LI Zhi-Wan  YIN Li-Xin  MA Ji-Ge
Abstract:
Keywords:Nifuratel   Synthetic process   Improvement
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