| 血友病A基因治疗的研究进展 |
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| 引用本文： | 吴斌,杨威.血友病A基因治疗的研究进展[J].国际儿科学杂志,2004,31(4):203-205. |
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| 作者姓名： | 吴斌 杨威 |
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| 作者单位： | 中国医科大学附属第二医院血液研究室,辽宁,沈阳,110004;中国医科大学附属第二医院血液研究室,辽宁,沈阳,110004 |
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| 摘 要： | 血友病A是凝血因子VIII(FVIII)基因缺陷所致的X连锁隐性遗传性疾病,目前FVIII基因的结构已基本明确,已确认的基因突变种类繁多。基因治疗就是利用病毒载体,将正常的FVIII基因导入患者体内,并表达治疗水平的FVIII,从而实现彻底治愈血友病A。选择适合血友病A基因治疗的病毒载体,将关系到基因治疗的成功与否。该文对血友病A基因治疗中常用的病毒载体和靶细胞的研究进展作一简要综述。
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| 关 键 词： | 血友病A 基因疗法 |
| 文章编号： | 1001-3512(2004)04-0203-03 |
| 修稿时间： | 2003年9月27日 |
Progress in gene advances of gene therapy for hemophilia A |
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