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| 聚乙二醇-7-乙基-10-羟基喜树碱共聚物的合成及体外表征 | |
| 引用本文： | 皮劲松,栾立标,吴小涛. 聚乙二醇-7-乙基-10-羟基喜树碱共聚物的合成及体外表征[J]. 中国医药工业杂志, 2009, 40(9) |
| 作者姓名： | 皮劲松 栾立标 吴小涛 |
| 作者单位： | 1. 中国药科大学药剂教研室 2. 中国药科大学国家药剂重点学科实验室 3. 长澳药业科技(集团)有限公司,江苏南京,210009 |
| 摘 要： | 首先将聚乙二醇(PEG)琥珀酰化,在二氯磷酸苯酯作用下用PEG选择性与7-乙基-10-羟基喜树碱(1)的10-位羟基成酯,得到PEG-1共聚物,经FT-IR、1H NMR和MALDI-TOF-MS确证结构,并考察了共聚物载药量、溶解度和在不同pH缓冲液中的水解情况.结果显示,共聚物可明显提高溶解度,延长体外半衰期. |
| 关 键 词： | 聚乙二醇-7-乙基-10-羟基喜树碱 共聚物 合成 表征 抗肿瘤活性 |
Synthesis and Characterization of PEG-7-Ethyl-10-hydroxycamptothecin Conjugate |
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| PI Jin-song,LUAN Li-biao,WU Xiao-tao. Synthesis and Characterization of PEG-7-Ethyl-10-hydroxycamptothecin Conjugate[J]. , 2009, 40(9) | |
| Authors: | PI Jin-song LUAN Li-biao WU Xiao-tao |
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