利奈唑胺治疗多重耐药结核病的疗效和安全性分析

目的 分析利奈唑胺治疗多重耐药结核病（MDR-TB）的疗效和安全性。方法 选取2021年1月—2021年12月长春市传染病医院收治的96例MDR-TB患者，采用随机数表法将患者随机分为参照组和研究组，每组48例。予以参照组患者标准化四联化疗方案治疗，研究组患者在参照组基础上加用利奈唑胺。观察比较两组患者临床症状改善时间；分别于治疗后3个月、12个月、20个月，检测痰结核分枝杆菌、CT，观察痰菌阴转率、肺部病灶吸收率、空洞好转率；并统计两组患者治疗20个月期间的不良反应发生率。结果 研究组高热、咳嗽、咳痰等症状改善时间均短于参照组，差异有统计学意义（P<0.05）。研究组治疗3个月、12个月、20个月痰菌阴转率均高于参照组，差异有统计学意义（P<0.05）。研究组治疗3个月、12个月、20个月CT肺部病灶吸收率均高于参照组，差异有统计学意义（P<0.05）。研究组治疗3个月、12个月、20个月CT肺部空洞好转率均高于参照组，差异有统计学意义（P<0.05）。研究组患者不良反应发生率与参照组相近，差异无统计学意义（P>0.05）。结论 在MDR-TB治疗中加用...