《中国药典》2015年版沙门菌检查用培养基的质量探讨

摘要目的：对国产盐酸溴己新片的溶出度进行评价。方法：以原研产品作为参比制剂，以国内6家企业的6批产品作为样品，以4种溶液作为溶出介质，按照《中国药典））2010年版二部盐酸溴已新片项下方法进行溶出曲线测定，计算参比制剂与仿制制剂平均溶出率偏差，同时利用威布尔方程计算关键点Td，T50,T70点的溶出参数。结果：以水为溶出介质时，D样品的溶出曲线均与原研产品具有相似性；以pH1．2溶液作为溶出介质时，除A样品、B样品和c样品外，其余样品与原研产品的溶出曲线具有相似性；以pH4．0醋酸盐缓冲液为溶出介质时，除A样品和B样品外，其余样品与原研产品的溶出曲线具有相似性；以pH6．8磷酸盐缓冲液为溶出介质时，所有样品在120min的溶出曲线测定中最大溶出度均约为20％。威布尔方程计算结果显示国产盐酸溴己新片的工艺稳定性仍需提高。结论：虽然一些企业生产的盐酸溴己新片与原研产品的溶出行为仍存在差距，但D企业样品的溶出行为与原研产品很接近，说明国内产品的处方工艺水平能够达到与原研产品相当的要求。

Discussion on Quality of Culture Mediums For Salmonella Examination in Chinese Pharma copoeia 2015 Edition