| 口面指综合征Ⅰ型二例报告 |
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| 引用本文： | 韩乃明,杜华田,曹采方,郑麟蕃.口面指综合征Ⅰ型二例报告[J].现代口腔医学杂志,1991(1). |
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| 作者姓名： | 韩乃明 杜华田 曹采方 郑麟蕃 |
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| 作者单位： | 北京医科大学口腔医学院牙周科，北京医科大学口腔医学院牙周科，北京医科大学口腔医学院牙周科，北京医科大学口腔医学院病理科 |
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| 摘 要： | 口、面、指综合征Ⅰ型(Orofaciodigital Syndrome I、OFD I)是一种罕见的先天遗传性疾病。我们最近收治二例,报告如下: 例1 张某,女,14岁。因下前牙先天缺失求治。检查:眶距稍宽,唇红部偏左有轻度凹陷。在上下单尖牙近中软组织处见多条粗大的系带。舌尖呈分叶状。腭部略高拱,(?)缺失,(?)唇侧和(?)腭侧各有一多生牙、(?)错位生长于(?)腭侧。(?)牙间距离加大,(?)近中牙槽嵴裂。下唇内侧粘膜探及多个盲管,最深的达1 cm。右手中指食指的长度几乎相等。患者的母亲和姐姐也有相同症状,但较轻。例2 张某,为病例1的姐姐。面部、唇部畸形以及(?)近中有粗大系带,(?)近中牙槽嵴裂和舌尖呈分叶状与例一同,但较轻。(?)之间多生牙。但(?)与
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