伏格特-小柳-原田综合征 |
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引用本文: | 傅裕,石超,常建民.伏格特-小柳-原田综合征[J].中国麻风皮肤病杂志,2008,24(3):206-208. |
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作者姓名: | 傅裕 石超 常建民 |
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作者单位: | 1. 中国协和医科大学,北京,100730;卫生部北京医院皮肤科,北京,100730 2. 卫生部北京医院皮肤科,北京,100730 |
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摘 要: | 伏格特-小柳-原田综合征(Vogt-Koyanagi-Harada Syndrome,VKH)是一种罕见的多系统性炎症性疾病,常累及皮肤、神经系统、眼及耳部,主要表现有皮肤白斑、脱发,神经刺激症状,双侧肉芽肿性虹膜炎、葡萄膜炎、渗出性视网膜剥离并可伴听力减退。病因尚不明确,可能是自身免疫异常的结果。临床上强调早期诊断及治疗,目前有效的药物是糖皮质激素,该病预后各异并且皮肤脱色素现象可长期存在。
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关 键 词: | 伏格特-小柳-原田综合征 伏格特 存在 现象 脱色素 糖皮质激素 药物 诊断及治疗 早期 临床 结果 免疫异常 病因 听力减退 视网膜剥离 渗出性 葡萄膜炎 虹膜炎 肉芽肿性 双侧 刺激症状 |
修稿时间: | 2007年5月8日 |
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