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丹酚酸B磷脂复合物自乳化药物传递系统的制备及质量评价
引用本文:童廷德,黄蕊,孙逊等. 丹酚酸B磷脂复合物自乳化药物传递系统的制备及质量评价[J]. 四川大学学报(医学版), 2013, 44(2): 303-307
作者姓名:童廷德  黄蕊  孙逊等
作者单位:1. 四川大学华西药学院靶向药物与释药系统教育部重点实验室,成都,610041
2. 重庆药友制药有限公司研发中心,重庆,401121
摘    要:目的 制备丹酚酸B磷脂复合物(SalB-PC)自乳化药物传递系统(SEDDS),并对其进行质量评价.方法 利用单因素筛选和伪三元相图法,根据乳化效率、乳化后样品的性状及其粒径等指标,筛选出最优处方,并对自乳化制剂的形态学、粒径和电位,以及在人工肠液中的释放特性等质量指标进行考察.结果 最优处方:SalB-PC∶Lauroglycol FCC∶Cremophor EL∶Transcutol P的质量比为9∶45∶40∶15.SalB-PC自乳化制剂为黄色澄清液体,经过100倍稀释形成的乳剂粒径为(187.2±7.1) nm,多分散指数(PDI)为0.267±0.008,zeta电位为(-35.6±2.7)mV,在人工肠液中的释放速率比Sa1B溶液和SalB-PC溶液缓慢.结论 水溶性药物丹酚酸B可以制备成自乳化给药系统,该剂型能减缓SalB在人工肠液中的释放速率.

关 键 词:水溶性药物  丹酚酸B  磷脂复合物  自乳化给药系统

Optimization and Characterization of SalB-PC Loaded Self-emulsifying Drug Delivery System
TONG Ting-de,HUANG Rui,SUN Xun,ZHANG Yan,GONG Tao,ZHANG Zhi-rong. Optimization and Characterization of SalB-PC Loaded Self-emulsifying Drug Delivery System[J]. Journal of Sichuan University. Medical science edition, 2013, 44(2): 303-307
Authors:TONG Ting-de  HUANG Rui  SUN Xun  ZHANG Yan  GONG Tao  ZHANG Zhi-rong
Affiliation:1.Key Laboratory of Drug Targeting and Novel Delivery Systems,Ministry of Education,West China School of Pharmacy,Sichuan University,Chengdu 610041,China;2.Chongqing Yaoyou Pharmaceutical Co.,Ltd.Chongqing 401121,China
Abstract:
Keywords:
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