| 吴茱萸化学成分清除DPPH自由基的活性研究 |
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| 引用本文： | 闫瑞卿,张晓拢,孙洁,刘海涛,王跃飞,朱彦. 吴茱萸化学成分清除DPPH自由基的活性研究[J]. 天津中医药, 2013, 30(5): 301-304 |
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| 作者姓名： | 闫瑞卿 张晓拢 孙洁 刘海涛 王跃飞 朱彦 |
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| 作者单位： | 天津中医药大学, 天津市现代中药重点实验室-省部共建国家重点实验室(培育), 天津 300193;天津国际生物医药联合研究院, 中药新药研发中心, 天津 300457;天津中医药大学, 天津市现代中药重点实验室-省部共建国家重点实验室(培育), 天津 300193;天津国际生物医药联合研究院, 中药新药研发中心, 天津 300457;天津中医药大学, 天津市现代中药重点实验室-省部共建国家重点实验室(培育), 天津 300193;天津国际生物医药联合研究院, 中药新药研发中心, 天津 300457;天津中医药大学, 天津市现代中药重点实验室-省部共建国家重点实验室(培育), 天津 300193;天津国际生物医药联合研究院, 中药新药研发中心, 天津 300457;天津中医药大学, 天津市现代中药重点实验室-省部共建国家重点实验室(培育), 天津 300193;天津国际生物医药联合研究院, 中药新药研发中心, 天津 300457;天津中医药大学, 天津市现代中药重点实验室-省部共建国家重点实验室(培育), 天津 300193;天津国际生物医药联合研究院, 中药新药研发中心, 天津 300457 |
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| 基金项目： | “973”计划前期专项(2011CB512008);教育部高等学校博士学科点专项科研基金-博导类(20111210110007);天津市高等学校科技发展基金计划项目(20090223) |
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| 摘 要： | [目的]研究吴茱萸中分离得到的17个化合物清除1,1-二苯基-2-三硝基苯肼(DPPH)自由基的活性。[方法]采用DPPH薄层生物自显影法(TLC-DPPH)快速筛选17个化合物的清除DPPH自由基活性,并采用微孔板定量法测定其中4个具有较强活性化合物清除50%DPPH自由基的浓度(IC50)。[结果]TLC-DPPH生物自显影法结果显示金丝桃苷、咖啡酸、儿茶酚、绿原酸具有较强的清除DPPH自由基的活性,其IC50值分别为(108.06±5.96),(248.18±0.72),(122.33±16.80),(156.28±0.93)μmol/L(DPPH终浓度0.19 mmol/L)。[结论]吴茱萸中金丝桃苷、咖啡酸、儿茶酚、绿原酸清除自由基的活性较强,为进一步的吴茱萸药效物质研究奠定了基础。
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| 关 键 词： | 吴茱萸 DPPH薄层层析 分光光度法 自由基清除活性 |
| 收稿时间： | 2013-01-08 |
Study on scavenging activity of DPPH free radical by chemical constituents from Euodiae Fructus |
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| YAN Rui-qing,ZHANG Xiao-long,SUN Jie,LIU Hai-tao,WANG Yue-fei and ZHU Yan. Study on scavenging activity of DPPH free radical by chemical constituents from Euodiae Fructus[J]. Tianjin Journal of Traditional Chin Medicine, 2013, 30(5): 301-304 |
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| Authors: | YAN Rui-qing ZHANG Xiao-long SUN Jie LIU Hai-tao WANG Yue-fei ZHU Yan |
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| Affiliation: | Tianjin State Key Laboratory of Modern Chinese Medicine, Tianjin University of Traditional Chinese Medicine, Tianjin 300193, China;Research and Development Center of TCM, Tianjin International Joint Academy of Biotechnology & Medicine, Tianjin 300457, China;Tianjin State Key Laboratory of Modern Chinese Medicine, Tianjin University of Traditional Chinese Medicine, Tianjin 300193, China;Research and Development Center of TCM, Tianjin International Joint Academy of Biotechnology & Medicine, Tianjin 300457, China;Tianjin State Key Laboratory of Modern Chinese Medicine, Tianjin University of Traditional Chinese Medicine, Tianjin 300193, China;Research and Development Center of TCM, Tianjin International Joint Academy of Biotechnology & Medicine, Tianjin 300457, China;Tianjin State Key Laboratory of Modern Chinese Medicine, Tianjin University of Traditional Chinese Medicine, Tianjin 300193, China;Research and Development Center of TCM, Tianjin International Joint Academy of Biotechnology & Medicine, Tianjin 300457, China;Tianjin State Key Laboratory of Modern Chinese Medicine, Tianjin University of Traditional Chinese Medicine, Tianjin 300193, China;Research and Development Center of TCM, Tianjin International Joint Academy of Biotechnology & Medicine, Tianjin 300457, China;Tianjin State Key Laboratory of Modern Chinese Medicine, Tianjin University of Traditional Chinese Medicine, Tianjin 300193, China;Research and Development Center of TCM, Tianjin International Joint Academy of Biotechnology & Medicine, Tianjin 300457, China |
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| Abstract: | |
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| Keywords: | Euodiae Fructus TLC-DPPH spectrophotometric assay free radical scavenging capacity |
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