| 小鼠PP1基因启动子克隆鉴定及潜在甲基化位点分析 |
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| 引用本文： | 张姝,张颜波,吴松泉,牛敬忠,邵国. 小鼠PP1基因启动子克隆鉴定及潜在甲基化位点分析[J]. 泰山医学院学报, 2012, 33(8): 569-572 |
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| 作者姓名： | 张姝 张颜波 吴松泉 牛敬忠 邵国 |
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| 作者单位： | 张姝 (包头医学院第一附属医院风湿免疫科) ； 张颜波 (包头医学院生物医学研究中心) ； 吴松泉 (包头医学院基础医学院,内蒙古,包头,014010) ； 牛敬忠 (泰山医学院附属医院神经内科,山东,泰安,27100) ； 邵国 (包头师范学院生物系,内蒙古,包头,014030) ； |
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| 基金项目： | 国家自然科学基金,中国博士后基金,内蒙古自然科学基金,山东省自然科学基金,内蒙古自治区高等学校科研项目 |
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| 摘 要： | 目的 PP1分子是一种与学习记忆相关的分子,目前对其表达调控尚未有系统的研究。为了研究小鼠PP1基因启动子区甲基化潜在的位点和转录因子结合位点而克隆小鼠PP1启动子区。方法本实验利用NCBI上小鼠PP15’非翻译区序列设计引物,使用高保真Taq酶,利用PCR方法扩增昆明小鼠PP1启动子0至-320序列,并进行TA克隆,测序鉴定。利用亚硫酸氢钠处理基因组DNA,通过PCR技术和测序技术对PP1启动子0至-320序列甲基化情况分析。然后再应用Methyl Primer Express software V1.0和TFSEARCH软件分析该区域甲基化位点和转录因子结合位点。利用CpG岛序列分析软件分析。结果成功克隆得到PP1基因启动区0到-320 bp片段。甲基化测序分析该片段只有一个CpG位点被甲基化。软件分析表明小鼠PP1翻译起始点到-320 bp区域C+G含量高达70.25%,CpG含量为11.75%,含有70个潜在的转录因子结合位点。结论在小鼠PP1基因启动子区0～-320发现有一个CpG岛和多个转录因子结合位点,该区域可能在小鼠PP1基因表达调控起重要作用。
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| 关 键 词： | PP1 启动子鉴定 DNA甲基化 |
Cloning and bioinformation analysis of promoter sequences of mice PP1 |
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| ZHANG Shu,ZHANG Yan-bo,WU Song-quan,Niu Jing-zhong,SHAO Guo. Cloning and bioinformation analysis of promoter sequences of mice PP1[J]. Journal of Taishan Medical College, 2012, 33(8): 569-572 |
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| Authors: | ZHANG Shu ZHANG Yan-bo WU Song-quan Niu Jing-zhong SHAO Guo |
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| Affiliation: | 2,3(1.Dept.of Rheumatology;The First Affiliated Hospital of Baotou Medical College; 2.Biomedicine Research Center,Baotou Medical College;3.Basic Medical Department,Baotou Medical College,Baotou,014010; 4.Dept.of Neurology,Affiliated Hospital of Taishan Medical College,Taian 271000; 5.Medical School,Lishui University,Lishui,323000) |
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| Abstract: | |
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