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| 重症肌无力发病机制的研究进展 | |
| 引用本文： | 朱殊.重症肌无力发病机制的研究进展[J].江西医药,2011,46(12):1145-1147. |
| 作者姓名： | 朱殊 |
| 作者单位： | 南大医学院,南昌,330006 |
| 摘 要： | 重症肌无力（myasthenia gravis,MG）是一种神经肌肉接头（neuromuscular junction,NMJ）传递功能障碍的自身免疫性疾病,其基本病理机制为终板突触后膜上乙酰胆碱受体（AChR）的减少。MG的发病由相关抗体及蛋白、辅助T细胞、细胞因子、趋化因子及相关遗传因素共同参与。现对MG的发病机制作一综述。 |
| 关 键 词： | 重症肌无力 发病机制 |
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