α粒子照射诱发DNA双链断裂修复及其在染色质中的分布

目的 探索α粒子照射诱发人外周血淋巴细胞双链断裂（DSB）的修复特点及与染色质结构的关系，为其作为α核素内照射鉴定指标和生物剂量估算指标提供实验依据。方法 取4名健康成人外周血淋巴细胞，0.5Gyα粒子和γ射线照射，采用免疫荧光技术检测照射后10min~48hDSB分子标志物γH2AX焦点、同源重组（HR）修复蛋白Rad51焦点的形成及其消除过程，以及它们在染色质中的分布。结果 与未照射时相比，人淋巴细胞经0.5Gyα粒子照射后10min~2h，可见明显的线性γH2AX焦点径迹形成（t=11.12、14.40、16.56，P<0.05），至照后6h基本消失；而γH2AX焦点形成数在α粒子照射后30min达到最大值（t=51.72，P<0.05），6h内快速下降（t=29.83，P<0.05），至照后24~48h残留焦点数约为16%；照后10min，约27%的γH2AX焦点位于DAPI亮染的异染色质区，可能降低了其修复效率。而0.5Gyγ射线照射后10min~48h，未见线性γH2AX焦点径迹形成，随机、散在分布的γH2AX焦点均位于DAPI淡染的常染色质区，焦点形成数与残留数均显著低于α粒子照射诱发的焦点数。修复蛋白Rad51焦点在α粒子和γ射线照射后30min~2h有升高趋势，但与本底值无明显差异，且与γH2AX焦点的共定位仅占3%~8%。结论 α粒子照射诱发人外周血淋巴细胞线性γH2AX焦点径迹形成可作为判断是否存在α粒子内照射的生物指标，其在照射后稳定存在一定时间的特性，为其作为生物剂量估算指标提供了可能。

Repair of alpha-particle-induced DNA double strand breaks and their localization in chromatin in human lymphocytes