癌痛消颗粒调节大鼠移植性肝癌VEGF和MVD表达的实验研究

目的：用大鼠walker-256移植性肝癌模型研究癌痛消颗粒对肿瘤血管内皮生长因子（VEGF）和微血管密度（MVD）的影响，以探讨该药癌痛消颗粒抗肝癌作用的机制。方法：将40只大鼠移植性肝癌模型随机分为4组，即癌痛消颗粒高剂量组（A组）、癌痛消颗粒低剂量组（B组）、5-Fu组（c组）、生理盐水组（D组），于造模后第8天对癌痛消治疗组及生理盐水组灌胃给药，5-Fu组腹腔注射给药，连续用药14天后停药24h，处死大鼠，取出瘤块，用免疫组化法检测瘤块中vEGF和MVD的表达情况。另设正常饲养组（E组）大鼠10只，不进行造模及给药，供实验结束时作空白对照用。结果：造模各组（A、B、C、D组）VEGF及MVD的表达水平均明显高于正常组（E组）（P〈0．01）；两者的表达均以D组最高；和D组比较，A、B、C组均可明显降低VEGF及MvD的表达（P〈0．01），A组比B组作用更为明显（P〈0．05）.结论：癌痛消颗粒可下调大鼠移植性肝癌VEGF和MVD的表达，以高剂量组作用更为明显。