| 特发性肺间质纤维化的研究进展 |
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| 引用本文： | 于洪伟,孙戈新. 特发性肺间质纤维化的研究进展[J]. 中国误诊学杂志, 2006, 6(19): 3703-3705 |
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| 作者姓名： | 于洪伟 孙戈新 |
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| 作者单位： | 吉林大学第二医院放射科,吉林,长春,130041 |
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| 摘 要： | 特发性肺间质纤维化（IPF）是一种病因不明、发病机制不清、缺乏治疗手段的致命性弥漫性肺间质疾病,其病理特征是肺泡上皮的损伤和成纤维细胞增殖,并形成成纤维细胞灶（fib roblast foci）[1],近年来国际上对特发性肺纤维化（IPF）的研究和认识进展很快, 现就病理学特征、基础和临床研究及影像学在IPF中的应用进行如下几点概述。
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| 关 键 词： | 肺疾病 间质性/病因学 肺疾病 间质性/药物疗法 |
| 文章编号： | 1009-6647（2006）19-3703-03 |
| 收稿时间： | 2006-05-20 |
| 修稿时间： | 2006-06-19 |
Study Advance of Idiopathic Pulmonary Interstitial Fibrosis |
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| YU Hong-wei,SUN Ge-xin. Study Advance of Idiopathic Pulmonary Interstitial Fibrosis[J]. Chinese Journal of Misdiagnostics, 2006, 6(19): 3703-3705 |
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| Authors: | YU Hong-wei SUN Ge-xin |
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